Коментари за: Множествена склероза

« Към статията · Добави коментар

От Цвети М. (Гост)


Публикувано на 15.03.2006 11:31:15
Отговори на Цвети М. | Добави коментар

Леля ми,до която съм отраснала, почина от МС. Разболя се на 41 и почина 4 години след това. Болестта е страшна. Бях свидетел, как от красива, дейна жена, работеща на 2 места, тя е превърна в инвалид, до почти пълна степен на обездвижване. Тя беше силен човек и до последно отричаше тази диагноза, не се и лекува. Но и да беше май нямаше да има по-различен край, защото от това което прочетох в последствие разбрах, че тя е в четвъртата степен на МС, която е сравнително по-рядка, но е с фатален край. Почна просто от малка болка в единия крак, почна да накуцва, после да лази, явно вече не е могла да пази равновесие, после само да лежи. След това и ръцете и почнаха да се парализират, не можеше да хваща нищо,и само лежеше.Не можеше да си изправя и главата дори..парализира се изцяло. Всички ние, семейството сме интелигентни, образовани хора, но все вярвахме, че ще се оправи. Никой не очакваше, че ще си отиде. Един ден и сърцето не издържа, направи криза и си отиде. Мъката, да сполети близък човек тази болест, е неописуема. Моля се на Господ, дано се открие повече за болестта и да има ефективно лечение в скоро време. Моля се и за всички болни от МС, да бъдат от по-леките случаи, които живеят в ремисия с години. И от сърце желая много смелост и кураж на болните и на хората около тях и нека никой не подценява тази болест, защото може да доведе до неописуемо жестоки последствия.

От Suna (Гост)


Публикувано на 15.03.2006 10:38:59
Отговори на Suna | Добави коментар

Здравейте моята приателка е болна от МС а е само на 33 год 2 год се лекуваше със скъпо лекарство отпуснато от здравната каса но сега и спряха сега пак има пристъпи и е в болницата лявата страна на лицето и стана безчувствено с тези промени в скапаната здравна каса я обричат жестока болест е и тя някак си се предаде след редицата от пристъпи

От Harmony (Гост)


Публикувано на 15.03.2006 09:55:02
Отговори на Harmony | Добави коментар

Molia Vi glasuvajte na poso4enia link, za da podkrepite bolnite ot MS v BG:
http://www.msobshtestvo.org/index.php?page=561

Blagodaria VI!

От Optimist (Гост)


Публикувано на 14.03.2006 15:29:43
Отговори на Optimist | Добави коментар

Преди година(на 36 г) ми откриха това заболяване Няма да ви описвам шока от поставянето на диагнозата Беше неописуемо Никога до тогава не бях боледувала от каквото и да е Смятах себе си за най-здравия човек на света И в миг всичко рухна След първоначалните месеци на отчаяние се съвзех психически стабилизирах се физически и емоционално Мисля че тази статия е добър повод да си даваме кураж един на друг и така да си помагаме и да продължаваме напред!
Аз не губя надежда че в близките години ще бъде открито ефективно лечение защото зная че се работи от десетилетия по този проблем Но най-важното лечение започва от самите нас!Аз започнах с йога и макар да не съм много редовна тя до голяма степен промени съзнанието ми Стремя се да откривам положителното и красотата във всеки и във всичко Така си създавам хубави емоции които ме стабилизират здравословно! Продължавам да работя работата която обичам карам ски дори си купих и кола от която почти не слизам и използвам всяка възможност да съм сред природата! Сигурна съм че много хора биха могли да дадт положителни примери за това как се справят с болестта Нека го направим - да споделим нашите болки притеснения но и малки победи и така да повдигнем духа на онези които все още не са намерили верния път!

От Nancy Brown (Гост)


Публикувано на 14.03.2006 14:06:40
Отговори на Nancy Brown | Добави коментар

Както за много други болести,така и за МС медицината почти нищо не знае и нищо не е в състояние да направи.Вируси,гени,околна среда-и кое от всичко,по дявалите?Наистина ли със съвременната техника,с която лабораториите разполагат причината е чак толкова неизвестна?Извинете,но не мисля,че е така.А пък като се има впредвид колко масова е заболеваемостта-познайте какво си мисля.И щом причината би могла да бъде и генетична защо на жени болни от МС се разрешава да раждат?Не е ли поставено тяхното поколение в рискова група?
Моят съпруг е с МС от 13 години.Разбрахме година след сватбата.За щастие поне за сега няма никакви нарушения,но разбира се никой нищо не гарантира-медицината не знае какво ще стане с него утре.Така е по-лесно.А кой моля,ще каже дали има някакъв риск за двете ни деца?
Моля за компетентни мнения по въпроса.Ако в България има някой,който може да каже нещо различно от всичко,на което съм се начела и наслушала...

От Иванова (Гост)


Публикувано на 14.03.2006 13:56:25
Отговори на Иванова | Добави коментар

Здравете на всички читателили
Това заболяване е едно от на коварните
Моята майка беше с тази диагноза няма да ви опиша какви болки и страдания бяха за нея А да не говоря как се чувствах аз Говоря в минало време защото тя почина Заболяването започнало при моето раждане и продължи 33 години накрая бяха страшни и за двете страни не мого да го опиша с думи Но знам само едно трябва някой да се грижи за болния с много любов и търпение и после --- той ще има нужда от помощ аз нямах детство задълженията ми в къщи започнаха много от рано после с помоща на баба и баща ми успях да завърша висшето си образувание
Най страшно беше когато родих дете и болен човек на ръцете направо ме довършиха баба преживя тежка операция и нямаше как да ми помага но и с това свикнах неможах да свикна с мисълта че няма лекарство да помогна на майка а да не говорим за нешето здравеопазване никой не я поглеждаше лекарите бяха я отписали отдавна Научих се на много неща поставях инжекции катетри тя така се скова накрая че дори и уролозите трудно ги поставиха а и не се стараеха А тя си беше в пълно съзнание и с ума си но просто тялото се разлагаше Много ми помагаха хирурзите оххххх намя какво да опиша просто няма как Спеше с отворени очи защото всички мускули бяха атрофирали И така цели 14 години тя беше напълно на легло След последната криза 1991 г когато я скова на легло лекарите не и даваха повече от година Но аз полагах такиви грижи а да не говорим за средства че така 14 г Поне се радвам че ме видя като булка видя внука си в пълно съзнание и беше щестлива
Сигурно но успях да напиша кой знай какво но просто незнам от къде да започна Знам само едно че болеста е страшна и на всеки трябва да му се даде шанс За какво говоря ли просто на майка не и дадоха бедасерон мисля че така се казваше лекарството защото заболяването й започнало много отдавна и нямало смисъл
Това е Който има такъв проблем да се въоръжи с голяма воля и никога да не се оставя болеста да го победи

«Най-нови « 5 6 7 8 » Най-стари»

Коментари за: Множествена склероза - Резултати 71 - 76 от 76